Next Generation Sequencing panel za detekciju somatskih mutacija u tkivu pacijenata oboljelih od karcinoma pluća i debelog crijeva. Panel obuhvata preko 50 gena (KRAS, BRAF, NRAS, TP53, PIK3CA itd) uključena u tumorsku genezu, predikciju i terapiju. Analiza ovih gena predstavlja zlatni standard molekularne patologije u svijetu zbog donošenja informativne odluke ljekara o terapiji pacijenta.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Ovom metodom je moguće detektovati jedan mutirani alel u 10 000 normalnih alela. Visoko se preporučuje molekularna analiza KRAS gena zbog terapije onkoloških pacijenata.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%.  Ovom metodom je moguće detektovati jedan mutirani alel u 10 000 normalnih alela. Visoko se preporučuje molekularna analiza KRAS gena zbog terapije onkoloških pacijenata. Moguće je raditi analizu iz tečne biopsije što predstavlja potpuno neinvazivnu metodu, kao i odličan način za praćenje bolesti.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Ovom metodom je moguće detektovati jedan mutirani alel u 10 000 normalnih alela. Posebno je značajna analiza kod melanoma, zbog primjene pametne terapije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Ovom metodom je moguće detektovati jedan mutirani alel u 10 000 normalnih alela. Posebno je značajna analiza kod melanoma, zbog primjene pametne terapije. Test je moguće raditi iz tečne biopsije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Analiza je značajna zbog primjene pametne terapije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Analiza je značajna zbog primjene pametne terapije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Analiza je značajna zbog primjene pametne terapije i test je moguće raditi iz tečne biopsije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća. Riječ je o inhibitorima tirozin kinaze.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća. Radi se o inhibitorima tirozin kinaze. Test je moguće raditi iz tečne biopsije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća. Ova mutacija je specifična zato što se javlja kao stečena mutacija i u koliko je prisutna znači da pametna terapija koja je primjenjivana više neće djelovati i treba je promijeniti.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća. Ova mutacija je specifična zato što se javlja kao stečena mutacija i u koliko je prisutna znači da pametna terapija koja je primjenjivana više neće djelovati i treba je promijeniti. Test je moguće raditi i iz tečne biopsije.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća.

Detekcija rijetkih mutacija pomoću droplet digital PCR-a (ddPCR). Prag detekcije mutacija je 0,01%. Riječ je o detekciji specifične mutacije koja je jako bitna zbog primjene pametne terapije, posebno kod karcinoma pluća. Test je moguće raditi i iz tečne biopsije.

Molekularna analiza na 8 različitih biomarkera uporednom analizom brisa bukalne sluznice pacijenta i tkiva na SeqStudio sekvenceru. Test se radi zbog prognoze. Naime, kanceri za mikrosatelitski stabilnim tumorom su povezani sa lošijom prognozom.

Sangerovo sekvenciranje egzona 8, 9, 11, 13 i 17. Ovaj gen je asociran sa GIST-om i sa leukemijom.

EndoPredict pruža informacije za personalizirano planiranje liječenja za pacijente oboljele od karcinoma dojke. Metoda je bazirana na analizi tumorskih gena u kombinaciji sa prognostičkim faktorima kao što su nodalni status i veličina tumora. Analiza se vrši na tkivu pacijenta.