VERISEQ NIPT
NEINVAZIVNI PRENATALNI TEST
Tražite pouzdan i tačan prenatalni test za procjenu zdravlja vašeg nerođenog djeteta? Ne tražite dalje! ALEA Genetički centar u Sarajevu, gdje nudimo najnovije i najnaprednije neinvazivno prenatalno testiranje (NIPT).
VERISEQ NIPT je skrinig test koji se radi metodom sekvenciranja sljedeće generacije u ALEA Genetičkom Centru
Neinvazivno skrining testiranje, koje pouzdano otkriva fetalne genetske anomalije na nivou genoma iz uzoraka krvi trudnice.
NIPTiva Test ne predstavlja rizik za fetus, a takođe je i znatno pouzdaniji od kombinovanog skrining testa.
Uključuje trisomiju 21 (Downov sindrom), trisomiju 18 (Edwardsov sindrom), trisomiju 13 (Patau sindrom) i opcionu determinaciju spola.
- ✖ Jedan plod
- ✔ Blizanačka trudnoća
- ✖ Donor/IVF
Uključuje trisomije 21, 18, 13, mikrodelecije (iznad 7Mb), aneuploidije autozomnih hromosoma i opcionu determinaciju spola.
- ✖ Jedan plod
- ✔ Blizanačka trudnoća
- ✖ Donor/IVF
Uključuje trisomije 21, 18, 13, aneuploidije polnih hromosoma i opcionu determinaciju spola.
- ✔ Jedan plod
- ✖ Blizanačka trudnoća
- ✖ Donor/IVF
Uključuje trisomije 21, 18, 13, aneuploidije polnih hromosoma, mikrodelecije (iznad 7Mb), duplikacije i opcionu determinaciju spola.
- ✔ Jedan plod
- ✔ Blizanačka trudnoća
- ✖ Donor/IVF
Uključuje trisomije 21, 18, 13, aneuploidije polnih hromosoma, mikrodelecije (iznad 7Mb), duplikacije, aneuploidije autozomnih hromosoma i opcionu determinaciju spola.
- ✖ Jedan plod
- ✔ Blizanačka trudnoća
- ✖ Donor/IVF
Uključuje trisomije 21, 18, 13, aneuploidije polnih hromosoma, mikrodelecije (iznad 7Mb), duplikacije, aneuploidije autozomnih hromosoma i MamaGen – test za genijalne mame!
- ✔ Jedan plod
- ✔ Blizanačka trudnoća
- ✔ Donor/IVF
Naše usluge
Onkogenetika
DNK analize predispozicije za bolesti
Molekularna dijagnostika nasljednih bolesti
Prenatalna i ginekološka molekularna dijagnostika
Molekularna mikrobiologija
Forenzičke DNK analize
Dobro došli!
Molekularne Alea Genetički Centar nudi široki dijapazon usluga iz oblasti Biomedicine, molekularne dijagnostike, i genetičke analize koje su kreirane prema potrebama pacijenta, i u svrhu njegove uspješne borbe sa bolešću, često čak i prije njenog fizičkog pojavljivanja.
Vama ili nekom iz porodice je potrebna pomoć?
Popunite formular ispod ili nas pozovite na +387 (0) 33 671 234 kako bismo stupili u kontakt